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华北制药一打破国外技术垄断科研成果将使此景不再0

时间:2018-09-20 12:19:19 来源:互联网 阅读:2次

狂犬病每年3000例,死亡率百分之百

被狗咬伤了怎么办?现在世界上通用的处理方法是全程注射狂犬病疫苗

华北制药一打破国外技术垄断科研成果将使此景不再0

,同时合并注射抗狂犬病马血清或人免疫球蛋白。但是狂犬疫苗注射后14天才能产生有效抗体,而且抗狂犬病马血清是人体异源蛋白,容易引起过敏反应,人免疫球蛋白来源于血浆,价格昂贵。今天,从华北制药传来好消息,这一难题将从根本上改观。

由国家科技部重点扶持的华北制药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目,历经6年开发,近3年临床,目前完成的Ia期人体临床试验结果表明,志愿者对重组人源抗狂犬病毒单抗注射液的耐受性良好,试验过程中未观察到药物注射后对人体的不良反应,药物在人体的安全性得到了初步确证。

据华北制药新药研究开发有限公司生物技术制药研究所负责人介绍,我国每年大约有3000例狂犬病发生,死亡率百分之百。重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体不受血液来源限制,结构与人体自身抗体一致,安全性高,价格平民化,注射后,其抗体像长了眼睛一样寻找狂犬病毒,然后用自身的免疫系统把病毒彻底清除掉,有效阻断疾病传播。

华北制药新药研究开发有限公司从2003年开始进行重组人源抗狂犬病毒单克隆抗体的研究开发工作,经过多年的创新性研究,开发了生物反应器规模化无血清培养工艺及安全稳定的制剂工艺,制备出了高纯度重组抗狂犬病毒单抗制品,制备工艺已申报中国发明专利并获得授权。2009年,重组人源抗狂犬病毒单抗注射液获得国家食品药品监督管理局颁发的一类新药人体临床试验批件,也是我国个具有自主知识产权的重组人源抗体的临床试验批件,目前人体临床试验正在顺利进行中。

华北制药重组人源狂犬病毒抗体的研发填补了国内抗感染类临床用抗体的空白,对预防狂犬病发生形成一道有效的防护壁垒。而抗体技术的应用,对清除细菌或病毒感染将产生革命性突破,对国内创新药物的研发起到了示范作用。

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